AneuQuick™ Plus Kit v1.2

AneuQuick™ Plus v1.2 یک کیت تشخیص مولکولی براساس واکنش زنجیره پلیمراز فلورسانس کمّی (QF-PCR) است و جهت غربالگری پیش از تولد و تشخیص سریع اختلالات عددی شایع کروموزومی 13، 18، 21، X و Y و حذف، جهش نقطه ای یا تبدیل ژنی شایع اگزون 7 ژن های SMN1 و SMN2 در بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) به کار می­رود. در واقع این کیت قادر است علاوه بر کروموزوم های 21 (سندرم داون یا 21+)، 18 (سندرم ادوارد یا 18+)، 13 (سندرم پاتو یا +13)، XXY (سندرم کلاین فلتر)، XXX (سندرم تریپلت X)، مونوزومی X (سندرم ترنر) و سایر کروموزوم های جنسی، بیماری 5q SMA را نیز تشخیص دهد.

کیت AneuQuick™ Plus ورژن 1.2 دارای 28 مارکر (22 مارکر STR با هتروزیگوسیتی بالا، 4 مارکر برای تعیین جنسیت و ناهنجاری کروموزوم های جنسی و دو پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی SNP برای ژن های SMN1 و SMN2) میباشد. در واقع این مارکر پلی مورفیسم جهت تشخیص حذف و موتاسیون در ژن های SMN1 و SMN2 به کیت KBC AneuQuick™ v3.2 اضافه شده است. مارکر 7X نیز یک مارکر segmental duplication است که جهت تمایز مونوزومی کروموزوم X از هموزیگوسیتی در کیت قرار داده شده است. به بیانی دیگر سندرم ترنر را تشخیص می دهد. 

لازم به ذکر است QF-PCR یک روش تشخیصی است، اما NIPT یک روش غربالگری است. بنابراین کیت AneuQuick™ Plus v1.2 یک جایگزین مناسب برای تأیید تست پس از آنکه نتایج تست NIPT مثبت شده است، می باشد.

ویژگی و مزایا:

• آنالیز 28 مارکر در یک واکنش
• استفاده از نشانگرهای STR با هتروزیگوسیتی بالا
• پیگیری سریع تشخیصی برای آزمایش NIPT 
• بهینه سازی شده برای کار بر روی انواع DNA انسانی از منابع مختلف
• کاربری آسان

این کیت بر روی نمونه‌‌های DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC (کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلول های امنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرز های جفتی CVL قابل استفاده می‌باشد.

جهت آشنایی بیشتر با محصول و نحوه ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به دفترچه راهنمای مراجعه بفرمایید.

مارکرهای کیت AneuQuick™ Plus v1.2:

D21S1809، D21S1446، D21IFNAR، D21S1414، D21S1442، D21S1411، D18S390، D18S391، D18S1002، D18S535، D18-GATA178F11، D13S325، D13S252، D13S634، D13S258، D13S797، DXS7132، HPRT، DXS6803، 7X، DX-TATC 13.3، DXS981، AMXY،SRY ، Y/X b ،DYS437 ، SMN1 و SMN2.

جدول مقایسه با کیت های مرتبط:

این جدول تعداد مارکرهای هر کیت را نشان می دهد. 26 مارکر در AneuQuick Kit v2.3،و28 درAneuQuick™ Plus Kit v1.2 ، 32 در AneuQuick™ Extra Kit v1.2، 34 در AneuQuick™ Extra Plus Kit v1.2 وجود دارد. 8 مارکر segmental duplications در AneuQuick™ Extra Kit v1.2 و AneuQuick™ Extra Plus Kit v1.2 وجود دارد. مارکرهای این کیت ها که بر اساس روش مولتی پلکس بر پایه فلورسنت تکثیر می شوند، قدرت تشخیص بالاتری را به متخصص ژنتیک پزشکی می دهد. گنجاندن خلاقانه تشخیص SMA (با افزودن اگزون 7 ژن SMN1 و SMN2 در کیتAneuQuick™ Plus Kit v1.2 ، AneuQuick™ Extra Plus Kit v1.2) یک مزیت قابل توجه برای هر آزمایشگاهی است که در صورتی که نمونه جنینی از نظر آنیوپلوئیدی طبیعی باشد اما مبتلا به بیماری کشنده و پرهزینه ای مانند SMA باشد را به طور همزمان تشخیص دهد.

محصولات مرتبط: