AZFcheck™ Plus Kit v2.2

AZFcheck™ Plus Kit v2.2 یک کیت تشخیص مولکولی جهت بررسی ریز حذف های احتمالی بر روی کروموزوم مردانه ی Y می باشد. ریز حذف در منطقه عامل آزواسپرمی (AZF) به عنوان شایع ترین ناهنجاری های ساختاری کروموزومی شناخته شده و یکی از عوامل اصلی ناباروری مردان هستند.

ناباروری یکی از مشکلاتی است که امروزه بسیار زیاد شده است و مورد توجه زوج ها قرار گرفته است. این بیماری 15 تا 20 درصد از زوج های در سنین باروری را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می دهد که ناباروری مردان در حدود 20 تا 30 درصد از این موارد را شامل می شود و از بین آنها 5 تا 10 درصد به ریزحذف کروموزوم Y مرتبط می باشد.استفاده از کیت v2.2 AZFcheck™ Plus می تواند کمک شایانی به کلینیک های IVF نماید تا علت ناباروری در کوتاهترین زمان ممکن تشخیص داده شود.
تکنیک های تولید مثل کمکی (ART) همانند تزریق اسپرم درون سیتوپلاسم میکرواینجکشن (ICSI) و یا بیوپسی بیضه (TESE) می توانند بر موانع لقاح طبیعی غلبه کرده و به بخشی از زوج های نابارور در تولید مثل کمک کنند. با این حال، این روش ها خطر انتقال نقایص ژنتیکی، از جمله انتقال ریزحذف های AZF و مشکلات ناباروری مرتبط با آن را به پسرانشان را افزایش می دهد. بنابراین، غربالگری ریزحذف های AZF قبل از درمان با ART یا سایر تکنیک ها یک آزمایش تشخیصی مهم و حیاتی است که امکان جوابدهی دقیق در کوتاه ترین زمان ممکن را فراهم می کند.

یک کیت تشخیص مولکولی جهت بررسی ریز حذف های احتمالی بر روی کروموزوم مردانه ی Y و ناهنجاری کروموزوم های جنسی می باشد. این کیت تشخیصی بر اساس 28 مارکر می باشد که شامل 16 مارکر STS (توالی DNA کوتاه 300 تا 500 جفت باز که یکبار در ژنوم رخ می دهد)، 4 مارکر SD (تعیین جنسیت) و 8 مارکر STR (توالی های تکراری کوتاه به طول 3 تا 7 جفت باز) می باشد. همه این مارکرها با هتروزیگوسیتی بالا توسط روش Multiplex PCR تکثیر شده و نتایج آن با استفاده از کپیلاری الکتروفورز مشخص می گردد.

لازم به ذکر است حضور 7 مارکر X-STR دیگر در کیت AZFcheck™ Plus Kit v2.2 به علاوه دو مارکر SD_S نسبت به کیت AZFcheck™ Kit v3.2 موجب افزایش قدرت تفکیک این کیت، تشخیص آنیوپلوئیدی های کروموزوم X و Y و همچنین موجب تشخیص دقیق تر سندرم کلاین فلتر می شود.

ویژگی و مزایا:

• آنالیز 28 مارکر در یک واکنش
• استفاده از نشانگرهای STR با هتروزیگوسیتی بالا
• جهت تشخیص سریع و دقیق ریز حذف های کروموزوم Y انسان در هر یک از مناطق مرتبط با AZF
• غربالگری سندرم کلاین فلتر
• غربالگری آنیوپلوئیدی های کروموزوم X و Y
• بهینه سازی شده برای انواع DNA انسانی از منابع مختلف
• کاربری و تفسیر آسان

این کیت بر روی نمونه‌‌های DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC (کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلول های امنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرز های جفتی CVL قابل استفاده می‌باشد.

جهت آشنایی بیشتر با محصول و نحوه ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به دفترچه راهنمای مراجعه فرمایید.

مارکرهای کیت AZFcheck™ Plus Kit v2.2:

SY153 (AZFd) ،SY127 (AZFb) ،SY157 (AZFc) ،SY625 (AZFa)،غX/Y b ،SY90 ،M259 (AZFa) ،SRY (SY14) ،SY130 (AZFb) AMXY ،SY86 (AZFa) ،ZFX/Y،اSY84 (AZFa) SY254 (AZFc) ،SY134 (AZFb) ،SY255 (AZFc) ،DXS7132 ،SY131 (AZFb) ،SY152 (AZFd)،اDXS8378، DXS981،اXا/18، DXS7423 و Xا/7.

DXS10146,DXS10101,DXF8SU6,DXS10079

جدول مقایسه با کیت مرتبط:

این جدول تعداد مارکرهای هر کیت را نشان می دهد. 19 مارکر درAZFcheck™ Kit v3.2  و 28 مارکر در AZFcheck™ Plus Kit v2.2 وجود دارد. 4 مارکر segmental duplications در AZFcheck™ Plus Kit v2.2 وجود دارد، در حالی که در AZFcheck™ Kit v3.2 دو مارکر  SD_S وجود دارد. مارکرهای این کیت ها که بر اساس روش مولتی پلکس بر پایه فلورسنت تکثیر می شوند، قدرت تشخیص بالاتری را به متخصص می دهد. کیت AZFcheck™ Plus Kit v2.2 7 هفت مارکر X-STR به علاوه دو مارکر SD_S بیشتر نسبت به کیت AZFcheck™ Kit v3.2 دارد که موجب افزایش قدرت تفکیک کیت، تشخیص آنیوپلوئیدی های کروموزوم X و Y و همچنین موجب تشخیص دقیق تر سندرم کلاین فلتر می شود.

محصولات مرتبط: