شکیبا باشید
موجود سندروم ایکس شکننده (Fragile X Syndrome ) شایعترین علت ناتوانی ذهنی ارثی می باشد. شیوع این بیماری ۱ در هر ۴۰۰۰ تولد پسر و ۱ در هر ۵۰۰۰ تا ۸۰۰۰ تولد دختر می باشد. تمام مردان مبتلا و حدودا نیمی از خانم های ناقل ژن معیوب، علائم خفیف تا شدید بیماری از جمله ناتوانی ذهنی، مشکلات یادگیری زبانی و/یا رفتاری را نشان می دهند. در بیش از ۹۸ ٪ مواردبیماری ایکس شکننده افزایش تکرار CGG ناپایدار شده در منطقه '۵ ترجمه نشده ژن FMR1 دیده می شود.
| ردیف | عنوان | نام فایل | نوع فایل | سایز فایل | تاریخ انتشار | دانلود |
| 1 | KBC FXS DTekt Kit bins GeneMapper | kbc_fxs_dtekt_kit_v1.2_bins_genemapper_1.5.rar | rar | 1 KB | 1402-12-08 |
|
| 2 | Fragile X 1200 SSd GeneMarker Panel | fragile_x_ssd_genemarker.rar | rar | 504 بایت | 1402-11-16 |
|
| 3 | Fragile X GeneMarker Panel | fxs_dtekt_auto_genemarker.rar | rar | 3 KB | 1402-11-16 |
|
| 4 | KBC FXS DTekt Kit GeneMapper IDX v.1.5 Panel | kbc_fxs_dtekt_kit_v1.2_panel_genemapper_1.5.rar | rar | 351 بایت | 1402-11-16 |
|
| 5 | KBC FXS DTekt quick protocol | kbc_fxs_quick_protocol_1402_edition.pdf | 456 KB | 1402-11-15 |
|
آدرس: تهران،بالاتراز میدان فاطمی، خیابان ایرنا (مجلسی سابق)، پلاک 41، طبقه 3، شرکت زیست فناوری کوثر
کد پستی: 1595645513
تلفن: 88939150-021 و 88939139-021
ایمیل: Kawsar_biotech@yahoo.com
