AneuQuick™ Kit v3.2 یک کیت تشخیص مولکولی براساس واکنش زنجیره پلیمراز فلورسانس کمّی (QF-PCR) است و جهت غربالگری پیش از تولد و تشخیص سریع اختلالات عددی شایع کروموزومی به کار میرود.
هرگاه تعداد کروموزوم های ضریبی از ۲۳ نباشد) مثلا بجای ۴۶ کروموزوم فرد ۴۷ کروموزوم داشته باشد) به این حالت اختلال عددی کروموزوم یا آنیوپلوئیدی می گویند. شایع ترین آنها مربوط به کروموزوم ۲۱، و کروموزوم های جنسی مانند X و Y می باشد. از دیگر آنیوپلوئیدی های قابل تشخیص با این کیت آنیوپلوئیدی کروموزوم های ۱۳ و ۱۸ را می توان نام برد. روش QF-PCR رایج ترین روش برای تشخیص آنیوپلوئیدی سابقا روش سیتوژنتیک بود. البته این روش حداقل به دو هفته زمان نیاز دارد تا سلول های جنینی رشد کرده و وضعیت آنیوپلوئیدی احتمالی بررسی شود، در صورتی که روش مولکولی موسوم به QF-PCR در زمان کوتاهی قابل انجام است و امکان جوابدهی دقیق در مدت حداکثر 5 ساعت را فراهم می کند.
کیت AneuQuick™ v2 محتوی 25 مارکر STR از کروموزم های ۱۳، ۱۸، ۲۱، X و Y (۲۱ مارکر STR با هتروزیگوسیتی بالا و ۴ مارکر برای تعیین جنسیت و ناهنجاری کروموزوم های جنسی) می باشد که با اضافه شدن مارکر D18S1002 به کیت KBC AneuQuick™ v2، این کیت تحت عنوان AneuQuick™ v3.2 عرضه می گردد. مارکر 7X نیز یک مارکر segmental duplication است که جهت تمایز مونوزومی کروموزوم X از هموزیگوسیتی در کیت قرار داده شده است. به بیانی دیگر سندرم ترنر را تشخیص می دهد. این مارکرهای STR در هر دو ورژن به طور همزمان توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز فلورسانس کمّی بررسی می شود. بنابراین کیت AneuQuick™ v2 & v3 می تواند در موارد زیر به کار گرفته شوند:
لازم به ذکر است QF-PCR یک روش تشخیصی است، اما NIPT یک روش غربالگری است. بنابراین کیت AneuQuick™ v3.2 یک جایگزین مناسب برای تأیید تست پس از آنکه نتایج تست NIPT مثبت شده است، می باشد.
ویژگی و مزایا:
این کیت بر روی نمونههای DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC (کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلول های امنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرز های جفتی CVL قابل استفاده میباشد.
جهت آشنایی بیشتر با محصول و نحوه ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به دفترچه راهنمای مراجعه فرمایید.
مارکرهای کیت AneuQuick™ v3.2:
D21S1809، D21S1446، D21IFNAR، D21S1414، D21S1442، D21S1411، D18S390، D18S391، D18S1002، D18S535، D18-GATA178F11، D13S325، D13S252، D13S634، D13S258، D13S797، DXS7132، HPRT، DXS6803، 7X، DX-TATC 13.3، DXS981، AMXY ،SRY ، Y/X b و DYS437.
جدول مقایسه با کیت های مرتبط:
این جدول تعداد مارکرهای هر کیت را نشان می دهد. 26 مارکر در AneuQuick Kit v2.3،و28 درAneuQuick™ Plus Kit v1.2 ، 32 درAneuQuick™ Extra Kit v1.2، 34 در AneuQuick™ Extra Plus Kit v1.2 وجود دارد. 8 مارکر segmental duplications در AneuQuick™ Extra Kit v1.2 و AneuQuick™ Extra Plus Kit v1.2 وجود دارد. مارکرهای این کیت ها که بر اساس روش مولتی پلکس بر پایه فلورسنت تکثیر می شوند، قدرت تشخیص بالاتری را به متخصص ژنتیک پزشکی می دهد. گنجاندن خلاقانه تشخیص SMA (با افزودن اگزون 7 ژن SMN1 و SMN2 در کیتAneuQuick™ Plus Kit v1.2 ، AneuQuick™ Extra Plus Kit v1.2) یک مزیت قابل توجه برای هر آزمایشگاهی است که در صورتی که نمونه جنینی از نظر آنیوپلوئیدی طبیعی باشد اما مبتلا به بیماری کشنده و پرهزینه ای مانند SMA باشد را به طور همزمان تشخیص دهد.
Features |
AneuQuick™ Kit 3.2 |
AneuQuick™ Plus Kit v1.2 |
AneuQuick™ Extra Kit v1.2 |
AneuQuick™ Extra Plus Kit v1.2 |
Total markers |
26 |
28 |
34 |
34 |
Y markers |
2 |
2 |
2 |
2 |
X marker |
6 |
6 |
7 |
7 |
X/Y markers |
2 |
2 |
2 |
2 |
Chr. 21 marker |
6 |
6 |
8 |
8 |
Chr. 18 marker |
5 |
5 |
7 |
7 |
Chr. 13 marker |
5 |
5 |
7 |
7 |
Segmental Duplication |
1 |
1 |
2 |
8 |
SMA Detection |
ندارد |
دارد |
ندارد |
دارد |
5 or 6 dye system |
5 |
5 |
6 |
6 |
Single tube multiplex |
می باشد |
می باشد |
می باشد |
می باشد |
ABI GA Systems |
3130/3130xl 3500/3500xL |
3130/3130xl 3500/3500xL |
3500/3500xL |
3500/3500xL |
محصولات مرتبط: