پیوند مغز استخوان (BMT) یک درمان ویژه برای بیماران مبتلا به سرطان خون، تالاسمی و بیماری های دیگر است. پیوند مغز استخوان شامل برداشتن سلول هایی است که به طور معمول در مغز استخوان (سلولهای بنیادی) یافت می شوند، این سلول ها را فیلتر می کنند و به فرد اهدا کننده یا به شخص دیگری که دارای HLA همسان هستند، پیوند می زنند. از ضرورت های پیوند مغز استخوان، جایگزین شدن پروفایل فرد اهداکننده به شخص دیگر می باشد زیرا در صورتی پیوند موفقیت آمیز است که عدم حضور سلول های فرد دهنده در گیرنده تایید شود. فرد گیرنده دارای سلول هایی با ژنوتایپ مشخص است و هنگامی که پیوند صورت می گیرد، فرد گیرنده به عنوان فردی با کایمریسم ژنتیکی در نظر گرفته می شود که نشان دهنده وجود دو ژنوتیپ است و در واقع فرد دارای دو مجموعه مختلف DNA می باشد.
کیت تشخیصی کایمریسم ورژن 1.2 می تواند پروفایل ژنتیکی دو فرد دهنده و گیرنده را در مرور زمان نشان دهد که چگونه پروفایل ژنتیکی فرد دهنده در فرد گیرنده جایگزین می شود. و این آزمایش برای افرادی که پیوند سلولهای بنیادی خون ساز انجام داده اند، انجام می شود که درصد حضور مجموعه ژنتیکی هر دو فرد را و اینکه کدام یک از آنها غالب است را مشخص نماید.
کیت تشخیصی کایمریسم ورژن 1.2، بر اساس 17 مارکر می باشد که شامل 16 مارکر STR (توالی های تکراری کوتاه به طول 3 تا 7 جفت باز) با هتروزیگوسیتی بالا و یک مارکر تعیین جنسیت است. تمام این 17 مارکر توسط روش Multiplex PCR تکثیر شده و نتایج آن با استفاده از کپیلاری الکتروفورز مشخص می گردد.