شکیبا باشید
موجود سندروم ایکس شکننده (Syndrome X Fragile ) شایعترین علت ناتوانی ذهنی ارثی می باشد. شیوع این بیماری ۱ در هر ۴۰۰۰ تولد پسر و ۱ در هر ۵۰۰۰ تا ۸۰۰۰ تولد دختر میباشد. تمام مردان مبتال و حدودا نیمی از خانمهای ناقل ژن معیوب، عالئم خفیف تا شدید بیماری از جمله ناتوانی ذهنی، مشکالت یادگیری زبانی و/یا رفتاری را نشان میدهند. در بیش از ۹۸ ٪موارد بیماری ایکس شکننده افزایش تکرار CGG ناپایدار شده در منطقه'۵ ترجمه نشده ژن FMR1 دیده میشود.
| ردیف | عنوان | نام فایل | نوع فایل | سایز فایل | تاریخ انتشار | دانلود |
| 1 | KBC FXS DTekt quick protocol | kbc_fxs_quick__protocol_1402.01_edition.pdf | 456 KB | 1402-02-25 |
|
|
| 2 | KBC FXS DTekt Kit GeneMapper ID v.1.5 Panel | kbc_fxs_dtekt_kit_panel_(gm1.5).rar | rar | 322 بایت | 1401-05-11 |
|
| 3 | KBC 1200 SSd GeneMapper ID v.1.5 | kbc_1200_ssd_(gm1.5).rar | rar | 466 بایت | 1401-05-11 |
|
| 4 | Fragile X GeneMarker Panel | fragile_x.rar | rar | 6 KB | 1401-03-21 |
|
| 5 | Fragile X 1200 SSd GeneMarker Panel | fragile_x_ssd_gene_marker.rar | rar | 504 بایت | 1401-03-11 |
|
آدرس: تهران،بالاتراز میدان فاطمی، خیابان ایرنا (مجلسی سابق)، پلاک 41، طبقه 3، شرکت زیست فناوری کوثر
کد پستی: 1595645513
تلفن: 88939150-021 و 88939139-021
ایمیل: Kawsar_biotech@yahoo.com
