AZFcheck™ Kit v3.2

AZFcheck™ Kit v3.2 یک کیت تشخیص مولکولی جهت بررسی ریز حذف‌های احتمالی بر روی کروموزوم مردانه‌ی Y می‌باشد. ریز حذف در منطقه عامل آزواسپرمی (AZF) به عنوان شایع‌ترین ناهنجاری‌های ساختاری کروموزومی شناخته شده و یکی از عوامل اصلی ناباروری مردان هستند.

ناباروری یکی از مشکلاتی است که امروزه بسیار زیاد شده است و مورد توجه زوج‌ها قرار گرفته است. این بیماری 15 تا 20 درصد از زوج‌های در سنین باروری را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهد که ناباروری مردان در حدود 20 تا 30 درصد از این موارد را شامل می‌شود و از بین آنها 5 تا 10 درصد به ریزحذف کروموزوم Y مرتبط می‌باشد. استفاده از کیت AZFcheck™ v3.2 می‌تواند  کمک شایانی به کلینیک‌های IVF نماید تا علت ناباروری در کوتاهترین زمان ممکن تشخیص داده شود.
تکنیک‌های تولید مثل کمکی (ART) همانند تزریق اسپرم درون سیتوپلاسم میکرواینجکشن (ICSI) و یا بیوپسی بیضه (TESE) می‌توانند بر موانع لقاح طبیعی غلبه کرده و به بخشی از زوج‌های نابارور در تولید مثل کمک کنند. با این حال، این روش‌ها خطر انتقال نقایص ژنتیکی، از جمله انتقال ریزحذف‌های AZF و مشکلات ناباروری مرتبط با آن را به پسرانشان را افزایش می‌دهد. بنابراین، غربالگری ریزحذف‌های AZF قبل از درمان با ART یا سایر تکنیک ها یک آزمایش تشخیصی مهم و حیاتی است که امکان جوابدهی دقیق در کوتاه ترین زمان ممکن را فراهم می‌کند.
این کیت تشخیصی بر اساس 19 مارکر می‌باشد که شامل 16 مارکر STS (توالی DNA کوتاه 300 تا 500 جفت باز که یکبار در ژنوم رخ می‌دهد)، 2 مارکر SD (تعیین جنسیت) و یک مارکر STR (توالی‌های تکراری کوتاه به طول 3 تا 7 جفت باز) با هتروزیگوسیتی بالا بر روی ژن AZF است. 

لازم به ذکر است این کیت می تواند سندرم کلاین فلتر را که یکی دیگر از علل ناباروری مردان می‌باشد را تشخیص دهد. با این حال  توصیه می‌شود از AZFcheck™ Plus Kit v2.2 برای تشخیص سندرم کلاین فلتر استفاده کنید.

ویژگی و مزایا:

• آنالیز 19 مارکر در یک واکنش
• استفاده از نشانگرهای STR با هتروزیگوسیتی بالا
• جهت تشخیص سریع و دقیق ریز حذف‌های کروموزوم Y انسان در هر یک از مناطق مرتبط با AZF
• غربالگری سندرم کلاین فلتر
• بهینه سازی شده برای انواع DNA انسانی از منابع مختلف
• کاربری و تفسیر آسان

این کیت بر روی نمونه‌‌های DNA تخلیص شده از خون، مایع آمنیون (AF)، نمونه پرز جفتی جنین (CVS) و کارت DBC (کارت نگهدارنده DNA محصول شرکت زیست فناوری کوثر)، بافر لیز کننده خون BLB، بافر لیز کننده سلول های امنیوتیک AFL، و بافر لیز کننده پرز های جفتی CVL قابل استفاده می‌باشد.

جهت آشنایی بیشتر با محصول و نحوه ی استفاده از آن و همچنین آنالیز نتایج به دفترچه راهنمای محصول مراجعه فرمایید.

مارکرهای کیت AZFcheck™ v3.2:

SY153 (AZFd) ،SY127 (AZFb) ،SY157 (AZFc) ،SY625 (AZFa)،غX/Y b ،SY90 ،M259 (AZFa) ،SRY (SY14) ،SY130 (AZFb) ،AMXY ،SY86 (AZFa) ،ZFX/Y،اSY84 (AZFa) SY254 (AZFc) ،SY134 (AZFb) ،SY255 (AZFc) ،DXS7132 ،SY131 (AZFb) و SY152 (AZFd).

جدول مقایسه با کیت مرتبط:

این جدول تعداد مارکرهای هر کیت را نشان می‌دهد. 19 مارکر درAZFcheck™ Kit v3.2  و 28 مارکر درAZFcheck™ Plus Kit v2.2 وجود دارد. ۴ مارکر segmental duplications در AZFcheck™ Plus Kit v2.2 وجود دارد، در حالی که در AZFcheck™ Kit v3.2 دو مارکر  SD_S دارد. مارکرهای این کیت‌ها که بر اساس روش مولتی پلکس بر پایه فلورسنت تکثیر می‌شوند، قدرت تشخیص بالاتری را به متخصص می‌دهد. حضور 7 مارکر X-STR دیگر در کیت AZFcheck™ Plus Kit v2.2 به علاوه چهار مارکر SD_S موجب افزایش قدرت تفکیک کیت، تشخیص آنیوپلوئیدی‌های کروموزوم X و Y و همچنین موجب تشخیص دقیق‌تر سندرم کلاین فلتر می‌شود.

محصولات مرتبط: